کلونینگ ژن Fویروس بیماری نیوکاسل در باکتری Escherichia.coli
Authors: not saved
Abstract:
This article doesn't have abstract
similar resources
کلونینگ ژن پروتئین F ویروس نیوکاسل و تعیین توالی آن
ویروس عامل بیماری نیوکاسل (NDV) یکی از مهمترین عوامل بیماری های ویروسی طیور می باشد ، که سبب واگیری و مرگ ومیر شدید در طیور و گونه های متعددی از پرندگان می شود.پروتئین F ویروس جهت نفوذ و تکثیر ویروسی در حیوانات آلوده نقش محوری دارد. کلونینگ و بیان ژنوم کد کننده پروتئین F جهت تولید واکسن تحت واحد و همجچنین تولید آنتی بادی مونوکلنال علیه پروتئین F می تواند گتمهای جدیدیبرای شناسایی و پیشگیری از بی...
full textکلونینگ ژن پروتئین f ویروس نیوکاسل و تعیین توالی آن
ویروس عامل بیماری نیوکاسل (ndv) یکی از مهمترین عوامل بیماری های ویروسی طیور می باشد ، که سبب واگیری و مرگ ومیر شدید در طیور و گونه های متعددی از پرندگان می شود.پروتئین f ویروس جهت نفوذ و تکثیر ویروسی در حیوانات آلوده نقش محوری دارد. کلونینگ و بیان ژنوم کد کننده پروتئین f جهت تولید واکسن تحت واحد و همجچنین تولید آنتی بادی مونوکلنال علیه پروتئین f می تواند گتمهای جدیدیبرای شناسایی و پیشگیری از بی...
full textشناسایی ژن F ویروس بیماری نیوکاسل جدا شده از اپیدمی های اخیر بیماری در ایران
مقدمه: بیماری نیوکاسل عفونتی فوق العاده مسری در بسیاری از گونه های طیور می باشد. ویروس بیماری نیوکاسل متعلق به خانواده پارامایکسوویریده و جنس رابولوویریده است. از پوشش این ویروس دو نوع زائده سطحی(خار) خارج شده است که یکی از آن ها گلیکوپروتئین امتزاجی(F) است و مسئول امتزاج سلولی، همولیز و نفوذ ویروس است. شکست پذیری مولکول FO با خاصیت بیماری زایی ویروس ها در درون طیور ارتباط مستقیم دارد. هدف از ا...
full textجداسازی، شناسایی و کلونینگ ژن هورمون رشد ماهی هامور معمولی (Epinephelus coioides) در باکتری E.coli
با توجه به اهمیت ژن هورمون رشد در آبزی پروری، در این پژوهش کلونینگ ژن هورمون رشد ماهی هامور معمولی (Epinephelus coioides) در وکتور pTZ57R/T مورد بررسی قرار گرفت. پس از خالص سازی محصول PCR توسط کیت QIAquick Gel Extraction، ژن هورمون رشد در وکتور pTZ57R/T قرار گرفت. محصول اتصال به سلولهای مستعد E. coli سویه DH5α ترانسفورم گردید. از کلونیهای سفید که نشان دهنده نوترکیب بودن باکتری حامل آنها بود، ...
full textکلونینگ توالی های ´5 و ´3 ژن SipA سالمونلا انتریتیدیس در باکتری E. coli
عفونت های سالمونلایی در تمامی نقاط دنیا در میزبان های بسیاری همچون حیوانات اهلی، وحشی و انسان باعث بروز بیماری می شوند. توانایی وارد شدن و زنده ماندن در سلول های میزبان شرط لازم برای بیماری زایی گونه های سالمونلا است. پروتئین تهاجمی سالمونلا یک فاکتور بیماری زایی مهم است که توسط باکتری به سلول های میزبان منتقل می شود. این مطالعه با هدف کلون سازی نواحی ´5 و ´3 ژن SipA سالمونلا انترتیدیس و شناسای...
full textکلونینگ و بیان ژن رمزگذار آنزیم تجزیهکننده ترکیبات آلی فسفره (opd) در باکتری Escherichia coli
کاربرد گستردۀ ترکیبهای آلی فسفرۀ منجر به بروز اثر زیانآور زیستمحیطی بسیاری شده است. استفاده از میکروارگانیسمها در پالایش و اندازهگیری این ترکیبهای ناگوار بهعنوان یک رویکرد دوستدار محیطزیست و مناسب شناخته شده است. آنزیم ارگانوفسفروس هیدرولاز از آنزیمهای هیدرولیزکنندۀ فسفوتریاستری است که در برخی میکروارگانیسمهای خاک بهویژه Flavobacterium sp.شناسایی شده و قادر به هیدرولیز تعدادی از ترک...
full textMy Resources
Journal title
volume 20 issue 2
pages 96- 100
publication date 2007-06-22
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023